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目前,世界上大部分环己1醇和***采用环己1烷部分氧化法制备,其中环己1烷由笨加氢得来。***是重要化工原料,是制造尼龙、己内酰胺和己二酸的主要中间体。工业上环己1烷液相氧化包括催化氧化和无催化氧化的路线。无催化氧化法以***、环己1醇为引发剂,在不加催化剂的情况下直接用空气或氧气将环己1烷氧化成环己基过1氧化氢。环己基过1氧化氢经浓缩采用钼、钒、钻等金属氧化物催化,在低温、碱性、无氧条件下使之分解成环己1醇和***的混合物。

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苯加氢制环已烷工艺也有气相法和液相法两种：气相法典型的工艺有UOP法、Arco法、Houdry法等；采用液相苯加氢典型工艺有IFP法、Arosat法和BP法等，以IFP为主导地位。无催化氧化法以***、环己1醇为引发剂,在不加催化剂的情况下直接用空气或氧气将环己1烷氧化成环己基过1氧化氢。环己1烷氧化制***有3种不同工艺，其中钴氧化法是较为普遍采用的工艺。

***的制备:在100mL圆底烧瓶中,加入5.25mL环己1醇,然后一次加入上述制备好的铬酸溶液,摇振使充分混合。高浓度的***发生中1毒时会损害血管，引起心肌，肺，肝，1脾，***及脑病变，发生大块凝固性坏死。放入一温度计,测量初始反应温度,并观察温度变化情况。当温度上升至55℃时,立即用水浴冷却,保持反应温度在5560℃之间。约0.5h后,温度开始出现下降趋势,移去水浴再放置0.5h以上。其间要不时摇振,使反应完全,反应液呈墨绿色。